Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.

Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Klienten durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.

Wenn Sie Ergebnisse schaffen – nicht nur den Anschein davon – lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

• Sie führen systematische Überprüfungen der Chargendokumentation (Batch Record Reviews) von Arzneimitteln durch
• Sie unterstützen bei der Aufrechterhaltung des Qualitätsmanagementsystems sowie der Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente wie SOPs oder Verträgen
• Sie begleiten GMP-Änderungsverfahren und -Abweichungen
• Sie kommunizieren mit Klienten und Kollegen 
   

Was Sie mitbringen:

• Praxiserfahrungen im Bereich der Herstellung von Arzneimitteln
• Sie kommunizieren sicher in Deutsch und Englisch
• Sie gehen Aufgaben mit hoher Präzision und Genauigkeit an
• Entscheidungen treffen Sie mit klarem Kopf und übernehmen Verantwortung

Lassen Sie uns wissen, wer Sie sind und bewerben Sie sich hier: future(at)diapharm.de

* Um Ihnen eine bessere Lesbarkeit zu bieten, verwenden wir auf dieser Website die männliche Schreibweise. Selbstverständlich sind damit alle Geschlechter gemeint. Fühlen Sie sich bitte stets angesprochen und willkommen!