Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.

Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Klienten durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.

Wenn Sie Ergebnisse schaffen – nicht nur den Anschein davon – lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

• Sie erstellen, überwachen und aktualisieren Technische Dokumentationen gemäß den Anforderungen der MDR
• Sie übernehmen Verantwortung im Lifecycle-Management der Medizinprodukten
• Sie übernehmen die Funktion Verantwortliche Person für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften nach Artikel 15 der MDR
• Sie kommunizieren mit Klienten, Benannten Stellen, Behörden und Kooperationspartnern
• Sie behalten regulatorische Entwicklungen im Blick, analysieren Auswirkungen und übersetzen diese in konkrete Maßnahmen
   

Was Sie mitbringen:

• Praxiserfahrungen im Bereich der Regulatorik von Medizinprodukten
• Fundierte Kenntnisse über die MDR, ISO 1348 und ISO15223
• Ein naturwissenschaftliches, medizinisches oder ingenieurwissenschaftliches Studium
• Ihr Kompetenzspektrum endet nicht an der Fachgrenze – Sie übertragen Erkenntnisse dorthin, wo sie gebraucht werden
• Sie kommunizieren präzise und schaffen so Vertrauen bei internen und externen Ansprechpartnern
• Entscheidungen treffen Sie mit klarem Kopf und übernehmen Verantwortung

Lassen Sie uns wissen, wer Sie sind und bewerben Sie sich hier: future(at)diapharm.de

* Um Ihnen eine bessere Lesbarkeit zu bieten, verwenden wir auf dieser Website die männliche Schreibweise. Selbstverständlich sind damit alle Geschlechter gemeint. Fühlen Sie sich bitte stets angesprochen und willkommen!