Start
Arzneimittel
Entwicklung & Lizensierung
Portfoliostrategie
Produktinnovationen
Traditionelle Arzneimittel
Vermittlung und Recherche
Aktuell:
OTC-Lizenzen
Aktuell:
OTC-Marktübersicht
Regulatory Affairs
Zulassung & Registrierung
CTD-Dossier & NtA
Readability User Test
Frühe Nutzenbewertung
Aktuell:
AMNOG-Monitor
Medical Affairs
Medical Writing
Pharmakovigilanz
Pharmakovigilanzsystem
Risikomanagementplan
Stufenplanbeauftragter
PSURs
Qualitätsmanagement: GxP
Qualified Person Service
Qualitätsmangementsystem
Risikomanagement & FMEA
Großhandelserlaubnis
GMP-Beratung & Audits
API Audits
Aktuell:
Audittermine
Aktuell:
Auditberichte
Analytik
Analytical Consulting
Methodenentwicklung & Methodenvalidierung
Stabilitätsprüfung
Freigabeprüfung
Verantwortungsübernahme
Zulassungsinhaber
Chargenfreigabe & Qualified Person
Stufenplanbeauftragter
Informationsbeauftragter
Medizinprodukte
Entwicklung & Lizenzierung
Klinische Bewertung
Konformitätsbewertung
Qualitätsmanagement
Analytik
Maintenance
Verantwortung
Funktion als Hersteller
Bevollmächtigter
Nahrungsergänzungsmittel
Entwicklung & Pflege
Portfoliostrategie
Aktuell:
OTC-Marktübersicht
Prüfung & Bewertung
Verkehrsfähigkeit
Kennzeichnung
Health Claims
Abgrenzungsfragen
Analytik
Kosmetika
Entwicklung & Pflege
Portfoliostrategie
Notifizierung
Produktinformationsdatei
Aktuell:
OTC-Lizenzen
Aktuell:
OTC-Marktübersicht
Prüfung & Bewertung
Kennzeichnung & Claims
Kosmetik-GMP-Audits
Analytik
Consulting
Strukturen & Prozesse
Portfoliostrategie
Unternehmen
Aktuelles
Unternehmensentwicklung
Märkte
Mitgliedschaften
Team
Referenzen
Mitarbeits-Möglichkeiten
Informationsmaterial
Fachartikel
Presse
Blog
Kontakt
Standorte & Anfahrt
Newsletter
Impressum
Start
Arzneimittel
Entwicklung & Lizensierung
Portfoliostrategie
Produktinnovationen
Traditionelle Arzneimittel
Vermittlung und Recherche
Aktuell:
OTC-Lizenzen
Aktuell:
OTC-Marktübersicht
Regulatory Affairs
Zulassung & Registrierung
CTD-Dossier & NtA
Readability User Test
Frühe Nutzenbewertung
Aktuell:
AMNOG-Monitor
Medical Affairs
Medical Writing
Pharmakovigilanz
Pharmakovigilanzsystem
Risikomanagementplan
Stufenplanbeauftragter
PSURs
Qualitätsmanagement: GxP
Qualified Person Service
Qualitätsmangementsystem
Risikomanagement & FMEA
Großhandelserlaubnis
GMP-Beratung & Audits
API Audits
Aktuell:
Audittermine
Aktuell:
Auditberichte
Analytik
Analytical Consulting
Methodenentwicklung & Methodenvalidierung
Stabilitätsprüfung
Freigabeprüfung
Verantwortungsübernahme
Zulassungsinhaber
Chargenfreigabe & Qualified Person
Stufenplanbeauftragter
Informationsbeauftragter
Medizinprodukte
Entwicklung & Lizenzierung
Klinische Bewertung
Konformitätsbewertung
Qualitätsmanagement
Analytik
Maintenance
Verantwortung
Funktion als Hersteller
Bevollmächtigter
Nahrungsergänzungsmittel
Entwicklung & Pflege
Portfoliostrategie
Aktuell:
OTC-Marktübersicht
Prüfung & Bewertung
Verkehrsfähigkeit
Kennzeichnung
Health Claims
Abgrenzungsfragen
Analytik
Kosmetika
Entwicklung & Pflege
Portfoliostrategie
Notifizierung
Produktinformationsdatei
Aktuell:
OTC-Lizenzen
Aktuell:
OTC-Marktübersicht
Prüfung & Bewertung
Kennzeichnung & Claims
Kosmetik-GMP-Audits
Analytik
Consulting
Strukturen & Prozesse
Portfoliostrategie
Unternehmen
Aktuelles
Unternehmensentwicklung
Märkte
Mitgliedschaften
Team
Referenzen
Mitarbeits-Möglichkeiten
Informationsmaterial
Fachartikel
Presse
Blog
Kontakt
Standorte & Anfahrt
Newsletter
Impressum
Aktuelles
24.10.2017 – CPhI worldwide 2017
mehr >>
17.07.2017 – eCTD für nationale Zulassungen ab 2018 / 2019 verpflichtend
mehr >>
Mitarbeits-Möglichkeiten
Office ManagerIn
Sprechen Sie uns an!
Unser Servicetelefon:
+49 (0)251 609350
Anrede*
Anrede*
Frau
Herr
Name*
E-Mail*
Telefon (inkl. Landesvorwahl)*
Unternehmen
Ihre Nachricht*
