Medical Affairs / medische wetenschap

Diapharm begeleidt farmaceutische bedrijven bij alle medisch-wetenschappelijke werkzaamheden. Bij het vergroten en verdiepen van de medische kennis evenals bij medisch-wetenschappelijk schrijven zien wij onszelf als complete dienstverlener voor Medical Affairs en Medische Wetenschap.

Medische informatie

Op het gebied van medische informatie beantwoorden wij voor onze cliënten medische vragen van artsen, apothekers en patiënten. Al naar gelang de behoefte 24 uur per dag en 365 dagen per jaar (24/7).

Als medinfo consultant en dienstverlener beoordelen wij de conformiteit van de teksten van bijsluiters en documentatie voor verkoop en marketing op basis van de vergunningsdata alsmede andere eisen, zoals bijvoorbeeld de Duitse wet op reclame voor geneesmiddelen (HWG).

Medisch wetenschappelijk schrijven

Het Diapharm-team voor Medical Affairs en Medische Wetenschap bewerkt alle informatie over het geneesmiddel op doelmatige wijze: bijvoorbeeld in de vorm van deskundigenrapporten, medische standpunten of in de vorm van de CTD-module 2.4 tot en met 2.7 voor de vergunningsdocumentatie.

De Medical Writers van Diapharm verzorgen alle documenten voor pre-kllinisch onderzoek en klinische studies. Desgewenst begeleiden wij in nauwe samenwerking met een CRO klinische studies en verzorgen daarvoor de bijbehorende documentatie van de studie. meer >>

Dr. Christoph Buss
Associate Director Regulatory Affairs & Pharmacovigilance
Dr. Tessa van Alen
Senior Consultant
Mag. pharm. Dr. Siegrun Gerlach
Director

Files om te downloaden

Actueel

 

Neem contact met ons op!

This website uses cookies

We gebruiken third party cookies voor gebruiksstatistieken en om onze website te verbeteren.