Cosmetica-Audits – GMP en meer

De Good Manufacturing Practice voor cosmetische middelen (cosmetica-GMP) bestaat al sinds jaren. Basis daarvoor is de norm ISO 22716, ook cosmetica-GMP-handleiding genaamd. Op basis daarvan kunnen dwingende maatregelen blijken voor cosmetica-producenten maar ook distributie- en handelsbedrijven of producenten van geneesmiddelen met een aanvullende cosmeticaportfolio.

Diapharm biedt zijn cliënten als auditor op maat gesneden audits aan. Die kunnen variëren van de bewaking van GMP-voorschriften en cliëntenspecifieke leveranciersaudits tot en met interne proef-audits. Ook na een audit staat Diapharm ter beschikking voor het uitvoeren van maatregelen. Zo adviseren en ondersteunen wij bedrijven bijvoorbeeld bij het creëren of optimaliseren van de productie van cosmetica conform de GMP-voorschriften en de verordening (EG) nr. 1223/2009.


Cosmetica-GMP: Audit voor individuele eisen

Onze cosmetische-GMP-audits dekken het hele spectrum van ISO 22716 af en integreren klantspecifieke instructies. Bijvoorbeeld in de vorm van:

  • Third-Party-Audits – neutrale controle, gebaseerd op de cosmetica-GMP-handleiding
  • Leveranciersaudits – GMP-voorschriften en klantspecifieke eisen
  • Interne audits – controle van de cosmetica-GMP en interne processen
  • Proef-audits – voorbereiding op audits van de overheid en van cliënten
Dr. Bernhard Weber
Associate Director Quality Management
Dr. Elena Volodina
Senior Consultant
Actueel

 

Neem contact met ons op!

This website uses cookies

We gebruiken third party cookies voor gebruiksstatistieken en om onze website te verbeteren.