Münster | Frankfurt M.
Voll- und Teilzeit
Unternehmen der Gesundheitsmittel-Industrie, vieler Länder, aller Größen, aus den
Bereichen Pharma, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetik
vertrauen der Kompetenz, nutzen die Flexibilität und schätzen die Expertise!
Wenn es darum geht, Produkte zu entwickeln, auf den Markt zu bringen,
Compliance zu gewährleisten und kommerziell erfolgreich zu sein …
Sie sind Naturwissenschaftler*, Pharmazeut*, Ingenieur*, Mediziner*
Sie kennen den regulatorischen Anspruch an Sponsoren von klinischen Studien
Sie sind versiert in der Planung und Durchführung von klinischen Studien
Sie verstehen das Qualitätsmanagement - speziell ISO 13485, ISO 14155 und GCP
Sie übernehmen Aufgaben, Funktionen & Mandate bei der Beratung von
Pharma- und Healthcare-Unternehmen. Sie treffen Entscheidungen, tragen
Verantwortung und erzielen Ergebnisse. Sie planen, organisieren, steuern Projekte.
Sie informieren, vermitteln und qualifizieren.
Planung und Durchführung von klinischen Studien und PMCF-Studien
Erarbeitung klinischer Studienkonzepte, Bewertung von Studienzielen und Studiendesigns
Erstellung und Review von Dokumenten (CIP, CEP, CIR, …)
Projektmanagement und Koordination in der Zusammenarbeit mit CROs
… lebt eine Denkart, die vernunftbasiertes, ergebnisorientiertes Handeln bewirkt!
… pflegt eine Kultur, die Entwicklung fördert und Engagement honoriert!
Sie wollen teilhaben ?
Dann rufen Sie an! +49 251 60935 538
Ich bin Nadine Rosin
* (all genders)