Dr. Guido Middeler von Diapharm übernimmt in diesem Jahr den Vorsitz des Symposiums 6 „Medical Devices: Are you prepared for 2020“ auf dem Jahreskongress der DGPharMed in Berlin. Gemeinsam mit BfArM und TÜV Süd erläutert Middeler, welche Implikationen die neue Medizinprodukte-Verordnung aus Sicht der Behörden, der Benannten Stellen und der Industrie haben wird.
Das zweitägige Programm des DGPharMed-Kongresses steht in diesem Jahr unter dem Motto „Arzneimittel- und Medizinproduktentwicklung: Clever and smart“. Denn die Branche steht angesichts immer neuer Regularien und des Megatrends Digitalisierung vor vielfältigen neuen Aufgaben. Das Programm:
Donnerstag, 22. März 2018
- 9.20 Uhr – Begrüßung
- 9.30 Uhr – Symposium 1: Clinical Trial Regulation–Where are we now?
- 11.30 Uhr – Symposium 2: Impulsvortrag: Is Germany still a good place for clinical development?
- 13.30 Uhr – Symposium 3: Clever clinical trials
- 15.30 Uhr – Paneldiskussion: Vaccines–Blessing and curse?
- 17.15 Uhr – Mitgliederversammlung
- 19.30 Uhr – Gemeinsame Abendveranstaltung
Freitag, 23. März 2018
- 8.30 Uhr – Symposium 5: Hot topics in pharmacovigilance
- 10.30 Uhr – Symposium 6: Medical Devices: Are you prepared for 2020?
- 13.45 Uhr – Symposium 7: Evidence supporting access: from design to evaluation
- 15.45 Uhr – Verabschiedung
Weitere Informationen und Anmeldung:
Kongressbroschüre zum Download
https://www.dgpharmed.de/veranstaltungen/#event:2768
