Sie machen das schon…!

Die Neuerungen der MDR – Medizinprodukteverordnung – stellen eine nie ­dagewesene Herausforderung für sehr viele Unternehmen der Gesundheitsmittel-Industrie dar. Unsere Klienten benötigen akut eine umfassende, hochkompetente strategische und regulatorische Beratung sowie die adäquate Begleitung ihrer ­Produkte im Markt.

Sie wissen, wer Sie sind; wie Sie wirken; was Sie können?
Sie sind Naturwissenschaftler* | Pharmazeut*| Ingenieur*?
Sie begleiten Projekte, überblicken Prozesse und erzielen Ergebnisse?
Sie denken vernetzt, treffen Entscheidungen und übernehmen Verantwortung?
Sie sprechen fließend und korrespondieren sicher in Deutsch und Englisch?
Sie wissen, was QM, QS, GMP und ISO 13485 bedeutet?
Sie beherrschen die Regulatorik und Normen zu Medizinprodukten?
 

Ja! Dann rufen Sie mich an und wir besprechen, welche strategischen und operativen Aufgaben die Position

Projektleiter *  

bei Diapharm in Lübeck umfasst.

Worum es geht? Hier nur so viel:
Entwicklung | Zulassung | Maintenance | Dokumentation | Consulting

Ich bin Jürgen Steinhaus: +49 251 609 35 508

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