Sie machen das schon…!

Die Neuerungen der MDR ­– Medical Device Regulation – stellen für sehr viele Pharma-Unternehmen eine nie dagewesene Herausforderung dar. Unsere Klienten benötigen akut umfassende, hochkompetente strategische und ­regulatorische Beratung sowie die adäquate Begleitung des Produktes im Markt.

Sie wissen, wer Sie sind; wie Sie wirken; was Sie können?
Sie mögen Verhandlungen mit Geschäftspartnern – extern/intern?
Sie denken vernetzt, treffen Entscheidungen und übernehmen Verantwortung?
Sie planen Projekte, steuern Prozesse und erzielen Ergebnisse?

Sie verstehen, was QM, QA, GMP und ISO meint? Sie sind Naturwissenschaftler* | Pharmazeut* | Ingenieur*?
Sie kennen die Regeln der Entwicklung, Herstellung und Prüfung stofflicher MD?
 

Zu Ihren Aufgaben bei uns gehören:

  • Chargenfreigaben
  • Aufrechterhaltung der Konformität von Medizinprodukten
  • Erstellung und Aktualisierung von Technischen Dokumentationen
  • Kommunikation mit Lohnherstellern und Vertriebspartnern
  • Umsetzung von Change Control Verfahren
  • Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen
  •  Lieferantenmanagement und Reklamationsbearbeitung
     

Das machen Sie alles?
Dann rufen Sie mich an und wir sprechen über die Position als

Project Manager*  

bei Diapharm in Lübeck und was Sie über Ihre Rolle wissen müssen! 
 * w | m | d

Ich bin Joana Mertens:  +49 251 609 35 523

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  1. Sprechen Sie uns an!
  2. Servicetelefon: +49 (0)251 609350 
    +43 1 5321606 

  3. E-Mail: info@diapharm.com
    info@diapharm.at

  4. Anrede*

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