Regulatory Affairs Consultant^* Pharma
 

Ihr Profil
     Naturwissenschaftler | Apotheker | Mediziner | Biologe^*

              Erfahrungen in pharmazeutischer Industrie
              Übung in Strategien zur Arzneimittelzulassung
              Kenntnis zulassungs-spezifischer Software
              Geschick im Umgang mit Menschen
              Spaß an Verantwortung
              Talent für Effizienz

Ihre Aufgaben
     Beratung | Projektmanagement | Life-Cycle-Management |   
     Dokumentation

              Zulassung von Arzneimitteln nach nationalem und europäischem Recht
              Prüfung von Zulassungsdokumenten auf behördliche Relevanz
              Pflege und Aktualisierung von Produktinformationstexten
              Bearbeitung behördlicher Korrespondenz
              Erstellung pharmazeutischer Dossiers

Ihre Fragen

              Arbeitsort              Münster oder Frankfurt Main
              Vertragsbeginn    jederzeit
              Vertragsart           unbefristet
        

              Telefon                 + 49 251 60935-518  
              E-Mail                   yourfuture@diapharm.com

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