Erfahrungen in pharmazeutischer Industrie
Übung in Strategien zur Arzneimittelzulassung
Kenntnis zulassungs-spezifischer Software
Geschick im Umgang mit Menschen
Spaß an Verantwortung
Talent für Effizienz
Zulassung von Arzneimitteln nach nationalem und europäischem Recht
Prüfung von Zulassungsdokumenten auf behördliche Relevanz
Pflege und Aktualisierung von Produktinformationstexten
Bearbeitung behördlicher Korrespondenz
Erstellung pharmazeutischer Dossiers
Arbeitsort Münster oder Frankfurt Main
Vertragsbeginn jederzeit
Vertragsart unbefristet
Telefon + 49 251 60935-518
E-Mail yourfuture@diapharm.com
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