Expert* Regulatory Affairs

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Voll- und Teilzeit

Beratung - Konzeption - Verwirklichung

Diapharm ermöglicht Unternehmen der Gesundheitsmittel-Industrie, Produkte zu entwickeln, auf den Markt zu bringen, die Produkt-Sicherheit zu gewährleisten und damit kommerziell erfolgreich zu sein. Klienten, vieler Länder, aller Größen, aus den Bereichen Pharma, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetik nutzen die Expertise und Erfahrung von Diapharm!

Und dabei benötigen wir Ihre Hilfe!

Sie übernehmen Aufgaben, Funktionen & Mandate bei der Beratung von Pharma- und Healthcare-Unternehmen. Sie gestalten länderspezifische Zulassungsstrategien. Sie leiten EU-Zulassungsverfahren (national, CP, DCP, MRP). Sie kommunizieren mit Zulassungsbehörden und Verbänden. Sie steuern die Aufrechterhaltung von Zulassungen und Registrierungen. Sie verantworten die Erstellung und Prüfung von Zulassungsdokumenten.

  • Consulting/Beratung
  • Due Diligence
  • Scientific Advice
  • Submission
  • Maintenance
  • Labeling
  • Variation

 

Profil

  • Sie sind Naturwissenschaftler, Pharmazeut, Biologe
  • Sie verstehen Menschen - Klienten und Kollegen
  • Sie korrespondieren sicher - in Deutsch und Englisch
  • Sie denken ganzheitlich - erkennen Zusammenhänge
  • Sie handeln kommerziell - ergebnisorientiert - effizient

 

Diapharm lebt eine Kultur, die Entwicklung fördert und Engagement belohnt!
Sie können uns helfen?

Dann rufen Sie an!
+49 251 60935 508

* (all genders)
 

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