Audittermine für ein on-site GMP Audit

Diapharm plant Audits der Good Manufacturing Practice (GMP-Audit) "on site" bei diversen Ausgangs-, Hilfsstoff- und Wirkstoffherstellern.

Erstklassige Third-Party GMP-Audits

Terminplanung für on-site GMP API Audit

Einen Auszug unserer nächsten Audittermine finden Sie hier. Unser Auditplan umfasst zahlreiche führende Wirkstoffhersteller. Senden Sie uns eine E-Mail an auditsNOSPAM@diapharm.com, falls Sie ein on-site GMP-Audit bei einem der folgenden Hersteller benötigen – oder wenn Sie Ihren Hersteller in diesem Auszug noch vermissen.

Manufacturer Country
Aarti Industries India
ACS Dobfar Italy
Amoli India
Amsa Italy
Apicore India
Aspen Netherlands
Benzochem India
Corden Pharma Italy
Cosma Italy
Covalent India
Derivados Quimicos Spain
Dipharma Italy
DSM Village Neuf & Sisseln France - Switzerland
Erregiere Italy
Evonik Hanau Germany
Evonik Ham France
Excella Germany
FDC India
Finzelberg Germany
Frutarom (Extrakt Chemie) Germany
Fujian Fukang China
Grillo Zinkoxid Germany
Hebei Huarong China
PCAS Limay France
PCAS Turku Finland
Recordati Italy
Salinen Austria
Sandoz Austria
Shandong Xinhua China
Siegfried Zofingen Switzerland
Symbiotec Pharmalab India
Teva Czech Republic
Teva Hungary
Teva (Beer Sheeva, Abic, Netanya) Israel
Unichem Laboratories India
Zhejiang Jiuzhou China

 

Bitte beachten Sie, dass aufgrund bestehender Geheimhaltungs-Vereinbarungen nicht alle Audits aufgeführt sind. Weitere Audits sind derzeit in Planung.