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OTC-Zulassungs- und Vermarktungsstrategien in der EU08.09.2010, BonnForum Institut für Management Welche Möglichkeiten der Arzneimittelzulassung gibt es? Und bieten Arzneimittel überhaupt die besten Vermarktungsoptionen – oder sind Nahrungsergänzungsmittel oder Kosmetika vielleicht geeigneter? Und: Wie finden Unternehmen geeignete neue Produkte? Antworten auf diese Fragen geben am 8. September 2010 in Bonn Dr. Rose Schraitle und Dr. Bernd Eberwein vom BAH sowie Andrea Stemmer und Dr. Annemarie Jasper von Diapharm. So berichtet Andrea Stemmer (Diapharm) über Alternativen zum OTC-Arzneimittel. Dazu zählen unter anderem arzneimittelnahe Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und sogenannte "Cosmeceuticals", also Kosmetika mit Gesundheitsbezug. Zugleich gibt sie Hilfen bei der Entscheidung für die "richtige" Verkehrsfähigkeit. Ein Kriterium dabei ist der aktuelle Stand und der weitere Verlauf der Markt-Harmonisierung in Europa. Dr. Rose Schraitle (BAH) erläutert die verschiedenen Zulassungsarten für Arzneimittel und deren jeweilige Vor- und Nachteile – vom DC-Verfahren bis zur homöopathischen Zulassung. Dr. Bernd Eberwein (BAH) spricht über den Status von OTC-Produkten in Europa und zeigt unter anderem Möglichkeiten für Switches von Rx zu OTC auf. Und Dr. Annemarie Jasper (Diapharm) erläutert Strategien für die Akquise neuer Produkte – vom Kauf bestehender Zulassungen oder Dossiers über (Vertriebs-)Kooperationen mit geeigneten Partnern bis hin zum Import von Produktideen aus fremden Märkten. Das Seminar "OTC-Zulassungs- und Vermarktungsstrategien in der EU" wird vom Forum Institut für Management organisiert. Weitere Informationen und Anmeldung: www.forum-institut.de Kontakt: Diapharm Dr. Annemarie Jasper Telefon: +49 (0)251 60935-544 E-Mail: annemarie.jasper@diapharm.de |
