The know how of Diapharm is a valued resource. For this reason our employees are sought after consultants in the pharmaceutical industry as well as speakers on many seminars, exhibitions and conferences. Furthermore, we organise seminars for customers and interested parties. See for your self – for example during one of the following events that Diapharm participates in:
08.09.2010, Bonn, Forum Institut für Management Welche Möglichkeiten der Arzneimittelzulassung gibt es? Und bieten Arzneimittel überhaupt die besten Vermarktungsoptionen – oder sind Nahrungsergänzungsmittel oder Kosmetika vielleicht geeigneter? Und: Wie finden Unternehmen geeignete neue Produkte? Antworten auf diese Fragen geben am 8. September 2010 in Bonn Dr. Rose Schraitle und Dr. Bernd Eberwein vom BAH sowie Andrea Stemmer und Dr. Annemarie Jasper von Diapharm.
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21.09.2010, Frankfurt, Forum Institut für Management Mit einem Workshop zur Analyse und Überarbeitung schlechter Packungsbeilagen führt Beate Beime von Diapharm die Mitarbeiter pharmazeutischer Unternehmen an die Gestaltung verständlicher Beipackzettel heran. Der Workshop ist eingebettet in ein eintägiges Forum-Seminar für Anwender. Zu den Referenten zählen neben Beate Beime (Diapharm) auch Sebastian Göttel (Schema), Dr. Klaus Menges (BfArM) und Dr. Dominique Westphal (PEI).
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20.10.2010, Wien, IGEPHA Bei den Produktgruppen mit Gesundheitsbezug sind neben den Arzneimitteln und Medizinprodukten in erster Linie die Nahrungsergänzungsmittel im Selbstmedikationsbereich in den Vordergrund getreten. Auf der IGEPHA-Fortbildungsveranstaltung "Gesundheitsprodukt Nahrungsergänzungsmittel" erläutert Diapharm-Geschäftsführer Dr. Stefan Sandner, welchen Stellenwert Lebensmittel im OTC-Produktportfolio unter diesen Voraussetzungen einnehmen können. Neben einem Überblick über aktuelle Wirtschaftsdaten und Markttrends im Lichte der Health-Claims-Verordnung gibt der Diapharm-Geschäftsführer auch einen Ausbilck auf die Zukunftsperspektiven der Produktklasse.
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26.08.2010, Bonn, Forum Institut für Management Gemeinsam mit Dr. Friederike Stolte und Dr. Godehard Krollmann vom BfArM erläutert Beate Beime von Diapharm am 26. August 2010 in Bonn Besonderheiten für Phytopharmaka beim Labelling und bei der Summary of Product Characterisctics (SmPC). Sie erklärt dabei unter anderem, welche Informationen auf der Verpackung genannt werden müssen und können oder wie sich aus den Angaben der SmPC eine Packungsbeilage entwickeln lässt.
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17.06.2010, Bonn, Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller Der Markt für Medizinprodukte ist in Bewegung. Ralf Sibbing und Dr. Guido Middeler von Diapharm erläutern auf einem Tagesseminar des BAH unter anderem die aktuelle Borderline-Situation arzneimittelnaher Produkte sowie die Anforderungen an das Risikomanagement für Medizinprodukte. Im Fokus der Veranstaltung stehen weiterhin rechtliche Rahmenbedingungen bei der Werbung – und natürlich die neuen Anforderungen aufgrund der 4. MPG-Novelle.
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06.05.2010, Bonn, Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller Mit dem Seminar "Gesundheitsprodukt Nahrungsergänzungsmittel - Rahmenbedingungen, Marktentwicklung, Perspektiven" widmet sich der BAH dem Bereich der Borderline-Produkte. Zu den Referenten der Veranstaltung zählt auch Dr. Stefan Sandner: Der Diapharm-Geschäftsführer erörtert "OTC-Produktkategorien im Grenzgebiet Arzneimittel - Lebensmittel".
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20.04.2010, Bonn, Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller Mit der EG-Verordnung EG/1901/2006 zu Kinderarzneimitteln haben pharmazeutische Unternehmen die Auflage erhalten, Arzneimitteln für junge Patienten mehr Aufmerksamkeit zu widmen. Wie sich diese Anforderung bei der Produktentwicklung und in der Prüfplanung umsetzen lässt, erläutert Beate Beime von Diapharm beim BAH-WIDI-Semianr am 20. April in Bonn.
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15.04.2010, Bonn, Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller Obgleich der Status pflanzlicher Arzneimittel auf europäischer Ebene eine gewisse Harmonisierung und Festigung erfahren hat, müssen Arzneimittelhersteller auch weiterhin nationale Unterschiede überwinden. Im Rahmen des BAH-WIDI-Seminars "Phytopharmaka in Europa - Wo stehen wir heute und wo geht es hin in Zulassung und Registrierung" berichtet Dr. Rainer Kolkmann von Diapharm anhand von Beispielen über Erfolge und Misserfolge in nationalen Registrierungsverfahren mit einem Schwerpunkt auf Westeuropa.
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14.04.2010, Bonn, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Über die Ergebnisse einer Untersuchung der Wirksamkeit von Lesbarkeitstests berichtet Beate Beime von Diapharm am 14. April in Bonn. Im Auftrag des BfArM hat Diapharm die Packungsbeilagen der 100 am häufigsten verordneten Präparate auf ihre Lesbarkeit hin untersucht und anhand von 15 Kriterien analysiert.
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24. - 25.03.2010, Köln, Concept Heidelberg Die Vor- und Nachteile der elektronischen Zulassungsdokumentation (eCTD) stellt Dr. Dietmar Riße auf dem "Concept Phytopharmaka Symposion" 2010 vor. Die Regulatory-Affairs-Mitarbeiterin von Diapharm erläutert unter anderem die Auswirkungen des eCTDs auf den Workflow im Zulassungsprozess sowie auf das Life Cycle Management von Arzneimitteln.
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08. - 10.03.2010, Monaco, Drug Information Association Das europäische Jahrestreffen der Drug Information Association (DIA) findet vom 08. – 10. März 2010 bereits zum 22. Mal statt. Mit rund 3.000 Experten aus Behörden, Industrie und Wissenschaft zählt es zu den wichtigsten Treffen der Pharma-Branche weltweit. Für Diapharm wird Dr. Annemarie Jasper in ihrem Vortrag „Increasing regulatory requirements restrict the growth of the OTC market“ über rechtliche Grenzen für OTC-Produkte sowie über Möglichkeiten für Marktteilnehmer und Gesetzgeber sprechen. Besucher sind am Diapharm-Stand (booth 181-182) herzlich Willkommen.
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04.03.2010, Frankfurt, Colloquium Pharmaceuticum Mit der 4. MPG-Novelle ändern sich ab dem 20. März 2010 die
Vorschriften zur klinischen Prüfung von Medizinprodukten. Dr. Guido
Middeler von der Diapharm erörtert die regulatorischen
Rahmenbedingungen und stellt unter anderem das neue
Genehmigungsverfahren für die Durchführung klinischer Studien für
Medizinprodukte vor. Zudem führt er durch das vom Colloquium
Pharmaceuticum veranstaltete Seminar.
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28.01.2010, München, Forum Institut für Management Welche rechtlichen Schritte sind
bei der Herstellung und beim Verkauf eines kosmetischen Mittels einzuhalten?
Welche Haftungsfragen stellen sich? Und welche Änderungen wird die Novelle der
EU-Kosmetik-Verordnung mit sich bringen? Antworten auf diese Fragen liefert das
Intensivseminar "Kosmetikrecht Kompakt". Ralf Sibbing von der Diapharm
GmbH erläutert den Teilnehmern, welche Anforderungen an Sicherheitsbewertung,
Wirksamkeitsprüfung und Herstellung gestellt werden und welche Regelungen für
Inhaltstoffe von Kosmetika gelten.>> more
21. - 22.01.2010, Frankfurt am Main, Euroforum Eines der wichtigsten
Branchentreffen zu Nahrungsergänzungsmitteln und funktionalen Lebensmitteln
feiert sein zehnjähriges Jubiläum: die Euroforum-Jahrestagung in Frankfurt am
Main. Um die 150 Teilnehmer werden in der Podiumsdiskussion und in rund 15
Vorträgen über die neuesten Entwicklungen im Bereich der Nahrungsergänzungen
diskutieren. So informiert Diapharm-Geschäftsführer Dr. Stefan Sandner, am ersten
Tag der Veranstaltung über den erforderlichen "Paradigmenwechsel in der
Gesetzgebung – Herausforderung für den Gesundheitsmittel- und OTC-Markt".
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