Press Archive

Diapharm at the BIO International Convention: The way to Europe for biopharmaceuticals

 

HÄLSA gibt Gentherapeutika-Chargen frei

 

High dosage St. John's wort preparation registered as traditional herbal medicinal product in Great Britain

 

HÄLSA Pharma GmbH erneuert GMP-Zertifikat

 

Erste Erfahrungen für die Zulassung von speziellen Kinderarzneimitteln

 

Diapharm: Über 350 Gäste feiern 20. Geburtstag

 

Abgenommen: Deutsche Chefaro kooperiert zur Gewichtsreduktion mit Hälsa Pharma

 

Ulrich Grywatz verantwortet den Bereich Unternehmensentwicklung bei Diapharm

 

Merger and new name: Pharmaceutical service provider Diapharm grows together

 

Kliniken müssen Gewebezubereitungen bis zum 1. Februar 2008 genehmigen lassen

 

"Harmonisation is a long way off" – European conference on Traditional Herbal Medicinal Products

 

"Sharing-Projekte sind im Kommen" – Experten diskutieren in Berlin über Arzneimittelsicherheit

 

Dr. Edith Wehage koordiniert bei der DiapharmGruppe klinische Studien

 

Certified API audits suit authorities: Hälsa Inspection Body obtains first accreditation in Europe

 

Zwei Drittel der traditionellen pflanzlichen Arzneimittel in Großbritannien stammen aus Deutschland

 

Entspannung pur: Abtei setzt bei Medizinprodukten auf Hälsa Pharma

 

Ist die Gewebe-Verarbeitung noch erlaubt? Medizinsche Einrichtungen müssen QM-Systeme nachweisen

 

Conference in Berlin, 13-14 November 2007: "Herbal Medicinal Products in Europe – Harmonisation Achieved?"

 

Ab Oktober dürfen Kliniken nur noch mit behördlicher Erlaubnis Gewebe übertragen

 

Developer of the readability user testing criticises implementation in Europe

 

Entwickler des Standard-Lesbarkeitstests für Packungsbeilagen referiert in Deutschland

 

Hälsa Pharma GmbH ergänzt GMP-Beratungsteam um Dr. Karsten Brandenbusch

 

Moritz Wicklein ergänzt das Qualitätsmanagement der DiapharmGruppe in Hamburg

 

DiapharmGruppe shares in Cimicifuga licensing approval success in the UK

 

Lesbarkeitstests von Packungsbeilagen boomen: Weitere Neueinstellung bei der DiapharmGruppe

 

Chargenfreigabe zu dritt – DiapharmGruppe erhält weitere Herstellungserlaubnis

 

Seminar zu Lesbarkeitstests von Packungsbeilagen: Standardisierung und Validierung ist erforderlich

 

Girls'Day: Zeit für Experimente – Mädchen erobern die Zentralinstitut Arzneimittelforschung GmbH

 

Zuwachs bei Phyto-Arzneimitteln in Europa – DiapharmGruppe erhält Zulassungen in Spanien

 

Expansion of phytomedicines in Europe – DiapharmGruppe obtains marketing authorisations in Spain

 

HÄLSA Pharma übernimmt komplettes Qualitätsmanagement für Neubourg Skin Care

 

Herstellungserlaubnis für Gewebeeinrichtungen: Antragstellung schützt vor gesetzlichem Aus

 

Dr. Annemarie Jasper verstärkt das Team Projektmanagement bei der DiapharmGruppe

 

Zentralinstitut Arzneimittelforschung GmbH: Kontrolllabor erhält Herstellungserlaubnis zur Freigabe

 

Erstes orales Phyto-Arzneimittel auf Traditionsbasis in Großbritannien registriert

 

First "traditional registration" of an oral herbal medicine in the United Kingdom

 

Jubiläum für Beratung am Biotechnologie-Standort Lübeck

 

Kosmetika-Hersteller stellen sich auf REACH ein: DiapharmGruppe informiert über Änderungen

 

Readability User Testing auch in Großbritannien: Björn Becker kommt zur DiapharmGruppe

 

EU-Verordnung zu Kinderarzneimitteln tritt in Kraft: Neue Generika für Kinder erhalten 10 Jahre Schutz

 

Packungsbeilagen werden sicherer

 

Strengere Regeln für Gesundheitsangaben gelten ab Freitag: Nahrungsergänzungsmittel-Anbieter häufig noch unvorbereitet

 

Dr. Stefanie Moser ergänzt das Team für Regulatory Affairs bei der DiapharmGruppe

 

Fachartikel: Arzneimittelfreigabe durch externe Dienstleister nach der 14. AMG-Novelle (erschienen in: Pharm. Ind. 68, Nr. 1 2006, 132-133)

 

Startschuss für Angiogenese-Projekt bei der Universität Lübeck und der DiapharmGruppe

 

Heilmittelhersteller planen die Zukunft ihrer traditionellen pflanzlichen Arzneimittel

 

"On-going" in der Diskussion: Welcher Aufwand ist für Stabilitätsprüfungen erforderlich?

 

Kongress zur Arzneimittelsicherheit: Einheitliche Generika-PSURs jetzt europaweit möglich

 

Environmental Risk Assessment muss sein – Literaturrecherche kann dabei helfen

 

Neue Marktchancen für Hydrocortison: Rezeptpflicht für 0,5%-Lösungen entfällt

 

DiapharmGruppe pomaga harmonizować zgodnie ze standardami UE

 

Seminar zu Nährwert- und Gesundheitsangaben: Bei Nahrungsergänzungs-Herstellern wächst die Sorge

 

Andrang auf Gesundheitsprodukte-Lehrgang: In der Boom-Branche sind Konzepte gefragt

 

Pharmakovigilanz: DiapharmGruppe bereitet sich auf "harmonisierte Geburtstage" vor

 

DiapharmGruppe steigert ihre Präsenz in Mittel- und Osteuropa

 

Readability User Testing im Aufwind – Neueinstellung bei der DiapharmGruppe

 

Management-Lehrgang "Gesundheitsprodukte"

 

DiapharmGruppe critizies ”stumbling blocks" for CTD dossiers of herbal medicinal products

 

DiapharmGruppe beklagt Stolpersteine für CTD-Dossiers pflanzlicher Arzneimittel

 

Neu-Registrierung bisheriger § 109a Arzneimittel – DiapharmGruppe warnt vor abwartender Haltung

 

Fortbildungsreihe Medizinprodukte – Seminare zum Reklamationsmanagement und zur Zertifzierung

 

Neues Modell für die Herstellung von Medizinprodukten wird am Rande der GHTF-Konferenz vorgestellt

 

DiapharmGruppe erweitert den Bereich EU-Zulassungen

 

Lesbarkeitstest erfolgreich bestanden: InfectoScab erhält Zulassung für sieben EU-Staaten

 

Berater ja – aber bitte mit Köpfchen

 

Übergangszeitraum läuft ab: Qualitätsmanagement nach ISO 13485:2003 für Medizinprodukte verpflichtend

 

Entspannende Zusammenarbeit: GlaxoSmithKline und HÄLSA Pharma weiten Kooperation aus

 

On-going Stabilitätstests bei der Herstellung von Arzneimitteln: Behörden fragen nach Quality Reviews

 

HÄLSA bringt Medizinprodukte in Verkehr

 

Audit-Welle rollt auf Arzneimittelhersteller und Wirkstofflieferanten zu

 

Dr. Reingart Bordel ist EudraVigilance-Expertin bei der DiapharmGruppe

 

Aus 6 wird 1 – DiapharmGruppe startet neues Informationsangebot im Internet

 

User Testing of Patient Information Leaflets sicher und effizient organisiert

 

Arzneimittelfreigabe unabhängig von Fertigung und Vertrieb gewährleisten

 

Unerwartete Arzneimittelwirkungen aus Drittstaaten: elektronische Meldung ist Pflicht

 

DiapharmGruppe legt Zulassungsfonds für "neue" traditionelle Phytopharmaka auf

 

DiapharmGruppe stärkt Laborstandort Oldenburg / Umzug und Investitionen bei der Zentralinstitut Arzneimittelforschung GmbH

 

DiapharmGruppe erweitert Know-how für Tierarzneimittel-Zulassungen