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Aktuelle Themen für die Gesundheitsindustrie

Diapharm ist mehr als nur Berater und Dienstleister: Unsere Mitarbeiter veröffentlichen aktuelle Beiträge in Fachzeitschriften, und wir beteiligen uns an der öffentlichen Meinungsbildung zu pharmazeutischen Themen.


Pressemitteilungen


Pharma-Dienstleister Diapharm firmiert neu
Münster, Bielefeld, Lübeck, Oldenburg, 28. März 2012 - Der Pharma-Dienstleister Diapharm (www.diapharm.de) hat sich eine neue Unternehmensstruktur gegeben. In der Diapharm GmbH & Co. KG schließen sich die bislang rechtlich eigenständigen Unternehmen Diapharm Regulatory Services GmbH, Diapharm GmbH und Hälsa Pharma GmbH zusammen. Firmengründer Dr. Stefan Sandner bleibt persönlich haftender Gesellschafter des neuen Unternehmens. Er hatte Diapharm im Jahr 1988 als Fachagentur für regulatorische Beratung gegründet. In den vergangenen knapp 25 Jahren ist sie zu einem global tätigen Dienstleister herangewachsen mit Standorten in Bielefeld, Bukarest, London, Lübeck, Münster, Oldenburg und Wien. >> mehr
April 2012

19.04.2012 - Granulox-Wundspray erhält CE-Kennzeichen dank Diapharm  >> mehr

März 2012

19.03.2012 - Wachstum in Lübeck: Diapharm zieht um  >> mehr

05.03.2012 - Junge Wissenschaftler präsentieren Forschungs-Ergebnisse zu pflanzlichen Arzneimitteln  >> mehr

Januar 2012

25.01.2012 - Diapharm erweitert Team für Medizinprodukte um Dr. Uwe Schwenk  >> mehr

13.01.2012 - Diapharm verstärkt Team für Arzneimittelfreigaben und pharmazeutisch-technische Beratung um Dr. Alwin Sobe  >> mehr

09.01.2012 - Diapharm bildet Fachapotheker für Arzneimittelinformation aus  >> mehr


2011

01.12.2011 - Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller wählt Dr. Sven Oliver Kruse in den Vorstand   >> mehr

23.11.2011 - Lebensmittelinformations-Verordnung: "Verpackung sparen wird von einer Tugend zum Problem"   >> mehr

14.11.2011 - Diapharm will länderspezifische traditionelle Arzneimittel international bekannter machen   >> mehr

10.11.2011 - Pharma-Dienstleister Diapharm verstärkt das Team Quality Management um Dr. Katja Leugers   >> mehr

24.10.2011 - Diapharm erweitert den Bereich Medizinprodukte um Ann-Kathrin Wenk   >> mehr

17.10.2011 - Pharma-Dienstleister auf Wachstumskurs: Diapharm eröffnet Niederlassung in Österreich   >> mehr

21.09.2011 - Diapharm wächst im Bereich Regulatory Affairs: Petra Kist und Dr. Stefanie Zumdick neu im Team   >> mehr

12.07.2011 - Diapharm vergrößert das Team für GMP-Beratung und Qualitätsmanagement in Bielefeld um Anja Kapelski   >> mehr

20.06.2011 - Österreich und Großbritannien genehmigen traditionelle pflanzliche Arzneimittel bei Prostatahyperplasie   >> mehr

12.05.2011 - Schweres Gerät statt Spatenstich: Diapharm-Standort in Lübeck zieht um   >> mehr

18.04.2011 - Arzneimittelhersteller in Großbritannien diskutieren über Umgang mit pflanzlichen Produkten   >> mehr

18.02.2011 - Überwachungsbehörde und Arzneimittelhersteller sprechen über Qualitäts- und Sicherheitsfragen   >> mehr

15.02.2011 - Diapharm erweitert Management-Team für klinische Studien um Dr. Tessa van Alen   >> mehr

10.02.2011 - Diapharm registriert erstes traditionelles Arzneimittel mit Hypericum und Cimicifuga   >> mehr

21.01.2011 - Sabine Cartellieri und Monika Heistermann neu im Beratungsteam für Health Food bei Diapharm   >> mehr

20.01.2011 - Diapharm: Dr. André Welp ist neuer Produktmanager für In-vitro-Diagnostika   >> mehr


2010

24.11.2010 - "4th Annual Stability"-Konferenz in London: Stabilitätsprüfungen im Zeichen der Globalisierung   >> mehr

05.11.2010 - BAH-Ausschuss zu Gast bei der Diapharm GmbH   >> mehr

21.10.2010 - 15 Jahre Diapharm in Oldenburg: Jedes vierte traditionelle Arzneimittel in Europa stammt aus Niedersachsen   >> mehr

06.10.2010 - Hersteller ohne Herstellung – fünf Jahre Erfahrung mit einer innovativen Dienstleistung   >> mehr

27.09.2010 - Diapharm erhält erste Registrierung für ein traditionelles Arzneimittel mit Mineralien in Europa   >> mehr

31.08.2010 - Diapharm eröffnet neuen Standort in Bielefeld   >> mehr

18.08.2010 - Diapharm erweitert Team für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika um Dr. Silke Janssen   >> mehr

03.08.2010 - Diapharm-Partner übernimmt gesamte PSUR-Erstellung für Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller   >> mehr

19.07.2010 - Angebote von Diapharm neu im Netz   >> mehr

28.06.2010 - Unternehmen diskutieren neue Anforderungen zur pharmazeutischen Qualität von Phytopharmaka   >> mehr

23.06.2010 - Vom VDE zu Diapharm: André Hülsbusch ist neuer Auditor für aktive Medizinprodukte   >> mehr

16.06.2010 - Erfolgreiche Premiere: Diapharm veranstaltet Fortbildung zu Qualifizierung und Audits von Wirkstoff-Herstellern   >> mehr

10.05.2010 - Diapharm verstärkt das Team Regulatory Affairs Pharma um Karin Niehüser   >> mehr

23.04.2010 - Viele Packungsbeilagen sind weiterhin schwer zu lesen - Diapharm-Studie sieht nur langsame Verbesserungen   >> mehr

15.04.2010 - Lesbarkeitstest-Smposium in Bukarest: Arzneimittel-Packungsbeilagen sollen verständlicher werden   >> mehr

14.04.2010 - Dr. Thomas Baierl ist neuer Teamleiter Regulatory Affairs beim Pharma-Dienstleister Diapharm   >> mehr

10.03.2010 - DIA 22nd Annual EuroMeeting: Diapharm fordert Paradigmenwechsel in der Gesetzgebung für OTC-Produkte   >> mehr

08.03.2010 - Mehr Sicherheit durch akkreditierte Audits bei geringeren Kosten: Diapharm organisiert weltweite API/GMPAudits   >> mehr

01.03.2010 - Innovativer Weg: Orales Eubiotikum als Medizinprodukt zertifiziert   >> mehr

24.02.2010 - Medizinprodukte-Novelle: Experte warnt vor "verdecktem Zulassungsverfahren"   >> mehr

12.02.2010 - Diapharm: Axel Turowski ergänzt das Beratungsteam für Health Food   >> mehr

28.01.2010 - Euroforum-Jahrestagung Nahrungsergänzungsmittel: Diapharm fordert Paradigmenwechsel in der Gesetzgebung   >> mehr


2009

27.11.2009 - Diapharm-Entwicklungspartner Idifarma eröffnet Produktionsstätte für Zytostatika   >> mehr

23.11.2009 - Konferenz "3rd Annual Stability Testing" in London: Stabilitätsprüfung im europäischen und globalen Umfeld   >> mehr

30.10.2009 - Das Schreckgespenst 'Produkt-Rückruf' steht vor der Tür der Lebensmittel-Industrie   >> mehr

05.10.2009 - Diapharm verstärkt das Team Qualität um Dr. Angelika von Döllen   >> mehr

08.09.2009 - Dr. Wilfried Dierkes leitet das Clinical Project Management bei Diapharm   >> mehr

01.09.2009 - Diapharm testet Packungsbeilagen jetzt auch in Rumänien   >> mehr

18.08.2009 - Acetylcystein darf kein Lebensmittel werden   >> mehr

30.07.2009 - Diapharm registriert in Großbritannien erneut sieben pflanzliche Arzneimittel – weitere Staaten sollen folgen   >> mehr

20.07.2009 - 15. AMG-Novelle: Schon vor Inkrafttreten stärkere Nachfrage nach Laboren mit Herstellungserlaubnis   >> mehr

10.07.2009 - Wechsel zu Diapharm: Ex-Teva-Manager Martin Vortkamp wird Head of Business Development   >> mehr

08.07.2009 - Sabrina Kruse-Hoormann und Jasmin Leyhausen verstärken das Regulatory-Affairs-Team von Diapharm   >> mehr

26.06.2009 - DIA Annual Meeting: Zahl traditioneller pflanzlicher Arzneimittel in der EU steigt nur langsam   >> mehr

15.06.2009 - Dr. Karim Sultan unterstützt Internationalisierung bei Diapharm   >> mehr

10.06.2009 - Diapharm-Labor mit erneuertem GMP-Zertifikat   >> mehr

08.06.2009 - GMP-konforme Qualifizierung von Klimaschränken   >> mehr

20.05.2009 - Dr. Bernhard Weber ist neuer GLP-Berater bei Diapharm   >> mehr

30.04.2009 - Nach widersprüchlichen Behörden-Angaben: Diapharm organisiert GMP-Audits bei Ranbaxy   >> mehr

23.03.2009 - Akkreditierte GMP-Auditberichte für mehr Arzneimittelwirkstoffe   >> mehr

13.03.2009 - Diapharm baut Führungsposition bei traditionellen pflanzlichen Registrierungen aus   >> mehr

20.02.2009 - Diapharm ergänzt das Team für Business Development um Sencan Münüklü   >> mehr

21.01.2009 - Abtei Baldrian Perlen einzige Neuregistrierung eines traditionell-pflanzlichen Arzneimittels in 2008   >> mehr

15.01.2009 - Dr. Elke Freese erweitert Laborleitung bei Diapharm in Oldenburg   >> mehr

14.01.2009 - Diapharm erhält in Großbritannien vier traditionelle Registrierungen für Arzneimittel gegen Schlafstörungen   >> mehr

12.01.2009 - Diapharm verstärkt das Team Quality Management um Maren Buhmann   >> mehr


2008

16.12.2008 - Nahrungsergänzungsmittel: EU-Kommission will "sonstige Stoffe" nicht reglementieren   >> mehr

12.12.2008 - Vorstandskonferenz der Biotechnologie-Branche: Outsourcing als Wachstumsstrategie   >> mehr

04.12.2008 - Doppelte Kooperation für Doppelherz-Kapseln   >> mehr

27.11.2008 - Mehr Effizienz und klare Interpretation: Experten diskutieren über Arzneimittel-Stabilitätsprüfungen   >> mehr

20.11.2008 - BIO-Europe 2008: Diapharm gibt Arzneimittel für neuartige Therapien frei   >> mehr

12.11.2008 - Nährwertkennzeichnung: Neue Vorgaben können Produktänderungen erforderlich machen   >> mehr

07.11.2008 - Lausige Zeiten – Arzneimittel und Medizinprodukte gegen Kopfläuse sind im Herbst besonders gefragt   >> mehr

17.10.2008 - GMP-Gesprächskreis Niedersachsen gegründet   >> mehr

08.10.2008 - Diapharm erweitert Pharmakovigilanz-Team um Barbara Wiglinghoff   >> mehr

23.09.2008 - Potenziale für Kostensenkungen nutzen: Konferenz "Optimising Stability Testing" in London   >> mehr

11.09.2008 - Diapharm startet GMP-Audit-Service für Arzneimittelwirkstoffe   >> mehr

08.09.2008 - Dr. Franz-Josef Kappenberg ist neue Qualified Person bei HÄLSA Pharma   >> mehr

27.08.2008 - Nach EFSA-Zurückweisungen: Anträge für Health Claims mit Augenmaß formulieren   >> mehr

30.07.2008 - Andrea Stemmer neu im Team Regulatory Affairs bei Diapharm   >> mehr

03.07.2008 - DIA Annual Meeting: Stärkere Produktaussagen für traditionelle pflanzliche Arzneimittel gefordert   >> mehr

01.07.2008 - Führende Biotech-Messe: Diapharm zieht positives Fazit der BIO 2008   >> mehr

26.06.2008 - Britische MHRA registriert traditionelles pflanzliches Kombinationsarzneimittel mit Baldrian und Passiflora   >> mehr

19.06.2008 - Innovatives OTC-Konzept: Diapharm und Med Pharma Service entwickeln Probiotikum als Medizinprodukt   >> mehr

12.06.2008 - ISO 13485-Zertifikat für Hälsa Pharma GmbH   >> mehr

10.06.2008 - Diapharm erweitert den Bereich Regulatory Affairs um Daniela Scheible   >> mehr

15.05.2008 - Diapharm auf der BIO International Convention: Der Weg nach Europa für Biopharmazeutika   >> mehr

08.05.2008 - HÄLSA gibt Gentherapeutika-Chargen frei   >> mehr

18.03.2008 - Hochdosiertes Johanniskraut als traditionelles pflanzliches Arzneimittel in Großbritannien registriert   >> mehr

13.03.2008 - HÄLSA Pharma GmbH erneuert GMP-Zertifikat   >> mehr

10.03.2008 - Erste Erfahrungen für die Zulassung von speziellen Kinderarzneimitteln   >> mehr

07.03.2008 - Diapharm: Über 350 Gäste feiern 20. Geburtstag   >> mehr

03.03.2008 - Abgenommen: Deutsche Chefaro kooperiert zur Gewichtsreduktion mit Hälsa Pharma   >> mehr

18.02.2008 - Ulrich Grywatz verantwortet den Bereich Unternehmensentwicklung bei Diapharm   >> mehr

29.01.2008 - Fusion und neuer Name – Pharma-Dienstleister Diapharm wächst zusammen   >> mehr

Fachartikel


Arzneimittelähnliche Gesundheitsmittel - Borderlines im Produktportfolio der pharmazeutischen Industrie
Sabine Cartellieri, Dr. Annemarie Dengler, Dr. Stefan Sandner
Arzneimittel & Recht 6/2011, S. 253-256.
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2011



Efficacy of a benzocaine lozenge in the treatment of uncomplicated sore throat
Sigrun Chrubasik, Beate Beime, Florella Magora
European Archives of Oto-Rhino-Laryngology


On-going Stability Testing of Herbal Medicinal Products
Dr. Cornelia Höhne, Dr. Sven Oliver Kruse, et al.
Pharmind, Heft Nr. 8/2011, 1401-1412



Entwicklung von Darreichungsformen für Kinder: Hürden und Chancen
Beate Beime
Zeitschrift für Phytotherapie, Nr. 3/2011, S. 118-121


Benannte Stellen früh in behördliche Verfahren einbinden
Dr. Guido Middeler
pharmazeutische medizin, Mai 2011, S. 116-119


Wirkstoffherstellung effizienter überwachen
Martin Vortkamp
Pharmaproduktion, Mai 2011, S. 64-65



Positionspapier "Stoffliche Medizinprodukte" des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie e.V.


2010



Effectiveness and Safety of Topical Capsaicin Cream in the Treatment of Chronic Soft Tissue Pain
Prof. Sigrun Chrubasik, Dr. Thomas Weiser, Beate Beime
Phytotherapy Research (Phytother. Res.), Volume 24, No. 12, p1877–1885, December 2010




Steigende regulatorische Anforderungen behindern das Wachstum des OTC-Gesundheitsmittelmarktes
Dr. Stefan Sandner, Axel Turowski
Euroforum Newsletter Nahrungsergänzungsmittel, 2010, S. 14-16



Time to Simplify the regulatory Framework for OTCs in Europe?
Dr. Stefan Sandner, Dr. Annemarie Jasper
Regulatory Affairs Journal (RAJ Pharma), Juni 2010, S. 343-344


Stability Testing of Herbal Medicinal Products
Dr. Sven Oliver Kruse, Dr. Karim Sultan
Innovations in Pharmaceutical Technology (IPT), Nr. 33/2010, S. 64-68


Konsequenzen aus der Umsetzung der europäischen Forderungen zur klinischen Bewertung in deutsches Recht
Dr. Guido Middeler, Prof. Dr. Horst Frankenberger
Medizinprodukte-Journal 1/2010, S. 3-14


Auswirkungen der 15. AMG-Novelle für Prüflaboratorien - die Herstellungserlaubnis zur Prüfung
Dr. Sven Oliver Kruse, RAin Fabienne Diekmann
Pharmind, Heft Nr. 2/2010, 250-254

2009



Health Claim Substantiation – 'An Apple a Day' is Being Challenged
Thorsten Klaffke
Nutrafoods, Volume 8, No.1, 2009


And now I have a registered product... Post-registration challenges for traditional herbal medicines
Dr. Rainer Kolkmann
PharmacoVigilanceReview, Vol. 3, No. 2, May 2009



On-going Stability Testing – Requirements, Solutions and Potential Pitfalls
Dr. Sven Oliver Kruse
Innovations in Pharmaceutical Technology, April 2009, S. 78-80

2007



Effiziente Gestaltung von Pharmakovigilanz-Systemen
Dr. Anja op de Bekke, Dr. Reingart Bordel, Dr. Leonardo Ebeling
Pharmind, Heft Nr. 12/2007, 1390-1395


Praxisnahe Umsetzung von On-going-Stabilitätsprüfungen
Dr. Sven Oliver Kruse
Pharmind, Heft Nr. 8/2007, 920-923


The practical application of readability user tests
Beate Beime et al.

Regulatory Rapporteur, May 2007, 8-13

2006



Outsourcing in der Pharmaindustrie - Teil 2
Lohnherstellung/-freigabe, Analytik, Marketing und Vertrieb, Portfolioanalyse
Dr. Stefan Sandner, Dorothee Klöpf
Pharmind, Heft Nr. 8/2006, 932-936


Outsourcing in der Pharmaindustrie - Teil 1
Produktentwicklung, klinische Studien, Regulatory Affairs, Pharmakovigilanz
Dr. Stefan Sandner, Dorothee Klöpf
Pharmind, Heft Nr. 7/2006, 825-828
Aktuelles
API GMP-Auditberichte >>mehr